Михаил е роден на 19. ноември во Клиничка болница Штип. Веднаш по раѓањето се препознаени симптоми на вродена срцева мана и на возраст од 8 часа е префлрено на Клиниката за детски болести, каде е дадена соодветна грижа.
Поради респираторен дистрес е интубирано и поставено на механичка вентилација. По реализираниот ехокардиографски преглед и прецизирање на маната во прилог на транспозиција на големи крвни садови, новороденчето е поставено на простогландинска терапија како и супортивна срцева терапија и е префрлено во Клиниката „Жан Митрев“ за оперативен третман.
„Во нашата болница новороденчето пристигна во тешка општа состојба, со генерализрана цијаноза (модрило по целото тело), со кислородна сатурација од 40%, со забразно и отежнато дишење, со ниска тензија, со знаци за срцево и бубрежно попуштање, состојба која побаруваше итна кардиохируршка корекција.
И во нашата болница се потврди вродена срцева мана Транспозиција на големи крвни садови. Моментот на доаѓањето на пациентот беше многу возбудлив, затоа што веќе се оперираше 4 месечно доенче со сложена срцева мана, така што периодот додека заврши таа операција беше искористен за итно стабилизрање на состојбата на Михаил, предоперативна подготовка по протокол со анализирање на потребната лабораторија, ретгенографска анализа, трансфузиолошка анализа.
Воедно кај новороденото се детектираше и специфична крвна група, О негатив, за што мораше веднаш да се обезбеди крв и крвни деривати“, објасни Д-р. Јорданка Маџовска, педијатар во Клиниката „Жан Митрев“.
Новороденчето се оперираше од страна на тимот на Клиниката на чело со д-р. Жан Митрев, а операцијата траеше 4 часа.
Се направи артериска switch операција, што значи прешивање на големите крвни садови на соодветното излезиште, поточно аортата се прешива на излезиштето на левата комора а белодробното стебло на излезиштето на десната комора, како и прешивање на коронарните крвни садови од новата аорта, со што се доби целосна корекција на вродената срцева мана.
Постоперативниот период генерално помина без компликации, редовно ехокардиографски следено со уредна срцева функција. Тринаесетиот постоперативен ден новороденчето беше споено со мајката и веќе од следниот ден се започна со активно доење.
Транспозиција на големи крвни садови е вродена срцева мана која влегува во групата на цијаногени мани со двосмерен шант, и претставува аномалија каде аортата наместо од лева комора излегува од десна комора а белодробната артерија наместо да излегува од десна комора излегува од лева комора. Така низ организмот главно циркулира крв која што не е оксигенирана, а со тоа организмот не е снабен со доволни количини на кислород.
„Оваа аномалија е живото-загрозувачка аномалија, доколку веднаш не се превземе соодветен третман. Таа е дуктус зависна мана, поточно потребно е да се одржува артерискиот дуктус (спојот помеѓу аортата и белодробната артерија) отворен.
Третманот се состои од две можности, правата е палијативна со балон атриосептотомија по Рашкинд, со отварање на поголем отвор помеѓу двете преткомори со цел мешање на поголем дел од крвта и со тоа повеке оксигенирана крв со тоа што по неколку недели треба да се пристапи кон целосна корекција на вродената срцева мана и втората опција е кардиохируршки третман со комплетна корекција на срцевата аномалија“, информираше доктор Жан Митрев.
Ова е втор случај на ваква вродена срцева аномалија која се третира во Килината „Жан Митрев“. Претходниот беше во август. Овој случај редовно се следи во Клиниката, а сега доенчето Риниса е со одличен ехокардиографски наод на срцето и со одличен напредок во телесната тежина.
КОМЕРЦИЈАЛНА ОБЈАВА